Вакансии АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"

• Организация и контроль процессов на участке таблетирования и нанесения оболочки в цехе таблетирования, связанные с выполнением производственного плана.
• Обеспечение правильного и своевременного ведения документации на участке таблетирования и нанесения оболочки.

Срочный трудовой договор

• Высшее профильное образование, предпочтительно направление «Фарм. технология/фармация/биотехнология / технология химико-фармацевтических и косметических средств».
• Опыт работы в аналогичной должности на производстве от года будет являться преимуществом.
• Опыт ведения производственной документации.
• Уверенный навык работы в офисных программах (MS Word, Excel, Outlook), а также в системе электронного документооборота.

• Учет и оформление заявок на приобретение стандартных образцов, химических реактивов, средств индивидуальной защиты, лабораторной посуды и вспомогательных веществ для обеспечения деятельности аналитической лаборатории;

• Осуществление приемки материалов, поступающих в лабораторию, в соответствии с сопроводительной документацией;

• Контроль климатических параметров в лаборатории;

• Подготовка стандартных образцов, реактивов и вспомогательных материалов для отправки в сторонние организации и на фармэкспертизу;

• Учет прекурсоров

Срочный трудовой договор

• Профильное высшее образование (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, экологическое).

• Опыт работы на аналогичной должности не менее 1 года

• Владение ПК на уровне уверенного пользователя.

• Владение английским языком на уровне чтения технической литературы.

• Стрессоустойчивость, способность работы в режиме многозадачности, исполнительность, инициативность.

Приветствуется опыт работы в 1 С, SAP

• Разработка плана работ инвестиционного проекта, его координация
• Поддержание тесной взаимосвязи с головной компанией, дочерними компаниями, заинтересованными ответственными лицами и с сотрудниками иностранных компаний-поставщиками инженерных систем/оборудований/услуг
• Сбор, проверка, систематизация пользовательских требований
• Четкое исполнение требований по качеству, бюджету, а также срокам проекта
• Организация введения в эксплуатацию и квалификации оборудования/систем, а также контроль выполнения работ
• Работа с документацией 

• Высшее техническое образование (инженерное/инженерно-строительное/строительное/электротехническое/автоматизация)
• Аналогичный опыт работы от 3 лет
• Уверенные знания принципов подготовки и реализации инвестиционных проектов
• Продвинутые знания ПО Microsoft Office (Word, Excel, Outlook, PowerPoint, Project, Visio, Teams)
•  Знание ПО AutoCAD на уровне уверенного пользователя

• Контроль качества сырья, материалов, промежуточной и готовой продукции.
• Контроль качества при исследовании стабильности препаратов.
• Ведение регистрирующей документации в рамках компетенции

Готовы рассмотретть выпускников профильных ВУЗов 2024 года

• Опыт работы на аналогичной позиции от года
• Высшее профильное образование по специальности "Химия/Промышленная фармация/Биотехнология"
• Знания требований надлежащей производственной практики.
• Навык эксплуатации лабораторного оборудования (ВЭЖХ/ультраВЭЖХ/спектрофотометр, тестеры растворения)
• Навык ведения регистрирующей документации по испытаниям;
• Навык использования методов математической статистики, применяемые при обработке результатов испытаний.
• Навык работы на ПК на уровне уверенного пользователя. 

Приветствуются  навыки работы в лабораторной системе ЛИМС

• Организация и координация деятельности группы технического обслуживания зданий;

• Своевременная работа с планами, графиками работ в рамках ППР зданий и сооружений;

• Контроль выполнения плана технического обслуживания и ремонтов зданий и сооружений, графиков проектных и строительных работ;

• Организация своевременных и качественных ремонтных, строительно-монтажных работ;

• Работа с договорами на выполнение строительных, строительно-ремонтных, ремонтных работ зданий и сооружений;

• Отчетность, участие в аудитах

Высшее профессиональное (техническое/строительное образование) и стаж работы по специальности на инженерно-технических должностях не менее 3 лет. Предпочтение кандидатам по специальности - инженер-строитель.

• Опыт работы по эксплуатации зданий и сооружений, а также промышленном строительстве - не менее 3 лет

• Опыт руководства коллективом - не менее 2 лет;

• Знание видов строительных и ремонтных работ;

• Знание нормативной документации по строительству;

• Знание технических условий на производство и приемку строительно-монтажных и пусконаладочных работ;

• Общие технические знания в таких областях, как строительство и машиностроение;

• Знание современного оборудования и материалов;

• Уверенный пользователь ПК

• Высокий уровень владения MS Office (Word, Excel, Outlook);

• Инициативность, исполнительность, ответственность;

Является преимуществом:

• Опыт работы в эксплуатации зданий и сооружений, а также промышленном строительстве на фармацевтическом/пищевом предприятии Знание систем контроля зданий/объектов

• Знание ПО AutoCAD на уровне пользователя;

• Умение работать своими руками

• Отбор проб субстанций и вспомогательных веществ, поступающих в цех таблетирования, с целью проведения их идентификации;
• Контроль в процессе производства гранулята, смеси для таблетирования/капсулирования;
• Контроль полупродуктов;
• Ведение регистрирующей документации по испытаниям.

• Образование не ниже среднего-профессионального по направлению - фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, экология, пищевое.
• Опыт работы на аналогичных позициях от 1 года (физико-химические исследования).
• Навык эксплуатации лабораторного оборудования (аналитические весы, тестеры распадаемости, истираемости);
• Навык ведения регистрирующей документации по испытаниям;
• Английский язык на уровне чтения технической литературы и для работы на ПО приборов
• Навык работы на ПК на уровне уверенного пользователя.
• Приветствуются навыки работы на ИК/БИК-спектрометрах

Основная задача - оптимизация технологических и бизнес-процессов производства лекарственных средств с целью повышения экономической эффективности деятельности

Основные обязанности:

анализировать деятельность производства с целью выявления участков, требующих повышения эффективности;

разрабатывать план мероприятий по повышению эффективности производства;

организовывать работы, направленные на повышение эффективности конкретного участка/цеха (анализ потерь, производительности оборудования, продолжительности процесса и перехода между процессами, простоев и т.д.); разрабатывать и внедрять таблицы для расчётов, обучать персонал правилам заполнения таблиц;

проводить работы, направленные на повышение эффективности оборудования (ОЕЕ), разрабатывать и внедрять таблицы для расчётов, обучать персонал правилам заполнения таблиц, выявлять основные причины простоев оборудования, организовывать совещания с ведением протокола;  

внедрять принципы TWI в деятельность производства, организовывать совещания с ведением протокола, разрабатывать матрицу компетенций для персонала;

формировать текущие и целевые модели (описания) технологических и бизнес-процессов производства, производить поиск возможностей для улучшений, предлагать и обосновывать необходимость изменений;

формировать планы внедрения целевых моделей технологических и бизнес-процессов производства, участвовать в их внедрении и проводить мониторинг фактически достигнутых результатов;

предлагать оптимальные ключевые показатели эффективности (KPI) выполнения технологических и бизнес-процессов производства и при необходимости производить их расчёт;

участвовать в качестве исполнителя или руководителя в проектах по автоматизации (цифровизации) технологических и бизнес-процессов производства;

разрабатывать инструкции, направленные на регламентацию технологических и бизнес-процессов производства;

вносить предложения о разработке новой документации.

Высшее технологическое образование, опыт работы в аналогичной должности в фармкомпании от 5 лет.

Знание венгерского и английского языка, знание технологии производства твердых лекарственных средств, знание требований российского и европейского GMP, опыт организации и проведения технологических трансферов, навык оптимизации производственных процессов, опыт составления пользовательских требований на технологическое оборудование, навык работы в SAP, хороший навык работы в Excel, PP.

•          Контроль качества сырья, материалов, промежуточной и готовой продукции в аналитической лаборатории;
•          Контроль качества при исследовании стабильности препаратов;
•          Ведение документации

Срочный трудовой договор.

• Образование не ниже среднего профессионального (химическое, фармацевтическое, пищевое).

• Опыт работы на современных лабораторных приборах от года, знание основ аналитической химии, химической метрологии.

• Высокая работоспособность, стрессоустойчивость, умение единовременно обрабатывать большой объем информации, аккуратность, умение работать в команде.