Вакансии ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" РОСЗДРАВНАДЗОРА

- Устанавливать периодичность поверок, аттестации, калибровки оборудования ИЛ и разрабатывать календарные графики их проведения,

Участвовать во внедрении государственных и отраслевых стандартов, стандартов ИЛ и других нормативных документов, регламентирующих точность измерений.

Определять потребности подразделений ИЛ в оборудовании и средствах измерений, составлять сводные заявки на их приобретение.

- Осуществлять  обязательный контроль над состоянием и правильностью монтажа, установки и применения лабораторного оборудования в подразделениях ИЛ.

• Принципы нормирования точности измерений
• Нормативные и методические документы, регламентирующие работы по метрологическому обеспечению на предприятии
• Нормативные и методические документы, регламентирующие вопросы метрологической экспертизы

- обеспечение бесперебойной работы компьютерного, сетевого оборудования, оргтехники, внутренней АТС (мониторинг, профилактика, замена расходных материалов);

- установка, обновление, настройка программного обеспечения;

- сопровождение (настройка, обновление) интегрированной информационной лабораторной системы;

- обеспечение информационной безопасности (администрирование Active Directory, защита от несанкционированного доступа, антивирусная защита.

- отслеживание сроков действия ЭЦП и обновление ЭЦП сотрудников организации;- техническая поддержка, консультирование пользователей по вопросам работы компьютерной, офисной техники, эксплуатации информационных систем и программного обеспечения;

- взаимодействие с поставщиками услуг (телефонная, сотовая связь, доступ в сеть Internet), товаров (оборудование, расходные материалы), специалистами ремонтных и сервисных организаций;

- ведение учетной и иной документации, в соответствии с установленными СОП. 

• высшее профессиональное образование (техническое), с опытом работы не менее одного года;
• знание компьютерного, сетевого оборудования, оргтехники (диагностика неисправностей, замена вышедших из строя компонентов);- опыт администрирования домена Windows (AD, GPO, DNS, DHCP, DFS);- опыт администрирования ЛВС (конфигурирование оборудования (VLAN), диагностика и устранение неисправностей);- опыт работы с системами виртуализации (VMware ESXI) и резервного копирования (Veeam B&R);- знание офисного ПО.

• Проводить испытания образцов лекарственных средств биологическими, микробиологическими, физико-химическими методами и отвечать за достоверность полученных результатов.
• Соблюдать сроки проведения испытаний.
• Соблюдать надлежащее ведение первичных записей, оформление результатов испытаний, измерений в соответствии с утвержденными процедурами.
• Проводить анализ результатов, в том числе заявление о соответствии полученных результатов, мнений и толкований.
• Информировать руководителя обо всех отклонениях от требований нормативной документации, выявленных при проведении испытаний.
• Поддерживать испытательное и вспомогательное оборудование, средства измерения в состоянии, обеспечивающем их соответствие требуемым нормам.
• Проводить разработку, модификацию, верификацию и валидацию методов.

• на период декретного отпуска сотрудника.

• высшее профессиональное образование (биологическое, биохимическое) опыт работы по испытаниям в заявленной области аккредитации не менее двух лет, либо специалист с опытом работы не менее одного года, который будет осуществлять работу под контролем лиц с опытом работы более двух лет.

• Подготовка плана финансово-хозяйственной деятельности и согласование его с головным учреждением.
• Ведение аналитического учёта деятельности организации в разрезе по КФО и КОСГУ. Проверка первичной документации.
• Ведение реестра договоров в программе 1С: Бухгалтерия 8.
• Организация закупок в рамках 44-ФЗ (подготовка документации для проведения конкурентных процедур головной организацией, отслеживание исполнения контрактов для публикации необходимой информации на официальном сайте государственных закупок).
• Формирование и подписание документов о приемке товаров (выполненных работ, оказанных услуг, результатов отдельного этапа исполнения государственного контракта) в форме электронного документа в единой информационной системе в сфере закупок с соблюдением сроков электронной приемки.

• экономист II категории - лицо, имеющее высшее профессиональное образование (экономическое) образование и стаж работы в должности экономиста не менее 3 лет.

- проведение скрининга на передвижной лаборатории;

 проведение физико-химических испытаний лекарственных средств в соответствии с требованиями нормативной документации;

- приготовление растворов реактивов, стандартных образцов, индикаторов, подвижных фаз;

- своевременное ведение внутренней документации, обработка результатов испытаний, оформление журналов и протоколов анализа;

Командировки

- образование: химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, химико-биологическое;

- практические навыки проведения физико-химического анализа и работы на персональном компьютере;

- отсутствие медицинских противопоказаний для работы с химическими реагентами; 

- аккуратность, педантичность, аналитический склад ума.

• Образование: Высшее
• Специальность по образованию: ХИМИЯ, Фармация

·         Проводить испытания лекарственных средств в сроки, установленные регламентом, с оформлением всей необходимой документации согласно действующим Стандартным операционным процедурам;

·         Составлять отчеты по проведению испытаний лекарственных средств;

·         Надлежащим образом использовать средства измерения, испытательное и другое оборудование аналитической лаборатории, принимать участие в организации поверки средств измерений аналитической лаборатории.

Пятидневная рабочая неделя с 8.30-17.30, пятница до 16.15

Квартальная, годовая и разовые премии после прохождения испытательного срока.

Опыт работы по профилю не менее 1 года;

Высшее образование "Фармацевтическая химия и фармакогнозия"- предпочтительно; "Фармацевтическая технология" , Управление и экономика в фармации"- рассматривается.

Обязательно владение методами физико-химического анализа (титрирование, взвешивание, измерение рН);

Желательно владение методами жидкостной хроматографии, спектрофотомерией в ультрафиолетовой и видимой области, инфракрасной области и другими.

Микробиолог должен знать:

- законодательные, нормативные правовые акты и методические указания, регламентирующие деятельность и направления развития лаборатории иммунобиологических препаратов;

Микробиолог обязан:

Проводить испытания образцов лекарственных средств биологическими, микробиологическими, физико-химическими методами и отвечать за достоверность полученных результатов в соответствии с требованиями ISO/IEC 17025.

Соблюдать сроки проведения испытаний.

Соблюдать надлежащее ведение первичных записей, оформление результатов испытаний, измерений в соответствии с утвержденными СОП.

Проводить анализ полученных результатов.

Проводить разработку, модификацию, верификацию и валидацию методов.

Принимать участие в проведении внутреннего контроля качества испытаний и обеспечивать мероприятия по повышению точности и надежности исследований.

Вести учет и поддержание музея живых культур штаммов III -IV групп патогенности.

Осуществлять контроль за состоянием лабораторного оборудования и рабочих мест.

При работе соблюдать правила использования средств индивидуальной защиты.

Выполнять все требования режима биологической безопасности.

Принимать непосредственное участие в разработке и написании СОП.

Своевременно и качественно выполнять порученную работу, в полном объёме вести необходимую учётную и иную документацию в соответствии с установленными правилами и действующими СОП.

На должность микробиолога назначается специалист, имеющий высшее профессиональное образование (биологическое, биохимическое, медицинское).

• Осуществлять ведение реестра реактивов и стандартных образцов, при отсутствии чего-либо своевременно оформлять заявки на приобретение.
• Отслеживать наличие на складе Филиала всех необходимых для работы по приносящей доход деятельности реактивов и стандартных образцов. При их отсутствии оформлять заявки на приобретение.
• Принимать, регистрировать, проводить документарный контроль в соответствии с СОП всех поступающих на склад Филиала реактивов, стандартных образцов. Следить за наличием сопроводительных документов, подтверждающих их происхождение и удостоверяющих их качество.
• Вести учет СО и реактивов, поступающих от производителей в соответствии с СОП.
• Осуществлять хранение реактивов, стандартных образцов в соответствии с их физико- химическими свойствами.
• Следить за условиями хранения и соблюдать сроки годности реактивов и стандартных образцов.
• Осуществлять контроль за температурой и влажностью в помещениях хранения реактивов и стандартных образцов.
• Осуществлять отпуск реактивов и стандартных образцов по требованиям других лабораторий Филиала.
• Два раза в месяц составлять отчёт о движении реактивов, стандартных образцов и подавать в бухгалтерию.
• Осуществлять ведение стеллажных карточек и необходимой бухгалтерской документации.
• Осуществлять контроль за перечнем реактивов, вести их регистрацию на бумажном носителе и электронно.

На должность старшего лаборанта назначается специалист, имеющий высшее образование по специальности «химия», «фармация», опыт работы по испытаниям в заявленной области аккредитации не менее трех лет.

- осуществлять прием, идентификацию, учет и хранение стандартных образцов в соответствии с температурным режимом;

- осуществлять регистрацию образцов лекарственных средств в электронной базе данных;

- проводить анализ таблиц проблем, препятствующих проведению государственного контроля качества лекарственных средств;

- формировать запросы на стандартные образцы для проведения государственного контроля качества лекарственных средств.

- знание методических и нормативных материалов, законодательных актов;

- знание порядка ведения учета и составления отчетности;

- знание методов проведения аналитических испытаний лекарственных средств;

- аккуратность, педантичность, аналитический склад ума;

- практические навыки работы на персональном компьютере.

- проведение физико-химических испытаний лекарственных средств в соответствии с требованиями нормативной документации;

- приготовление растворов реактивов, стандартных образцов, индикаторов, подвижных фаз;

- своевременное ведение внутренней документации, обработка результатов испытаний, оформление журналов и протоколов анализа;

- работа на лабораторном оборудовании (ВЭЖХ, ГЖХ, спектрофотометрия, титриметрия и т.д.), проведение калибровки оборудования, подготовка к поверке и аттестации. 

- образование: химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, химико-биологическое;

- практические навыки проведения физико-химического анализа и работы на персональном компьютере;

- отсутствие медицинских противопоказаний для работы с химическими реагентами; 

- аккуратность, педантичность, аналитический склад ума.